Sotsiaalministeerium leidis võimaluse EPIKoja võrgustiku rahastuse kärbet vähendada

Täname Teid 26. mai 2026 pöördumise eest, mis käsitleb EPIKoja strateegilise partnerluse rahastamist ning senise koostöö eest puuetega inimeste, krooniliste haigete ja nende lähedaste õiguste, heaolu ning ühiskonda kaasatuse toetamisel.

Sotsiaalministeerium hindab EPIKoja ja selle liikmesorganisatsioonide rolli sihtrühmade vajaduste esindamisel, inimeste nõustamisel ning probleemide varajasel märkamisel. Seetõttu suhtume teie pöördumises tõstatatud muresse tõsiselt.

Ministeerium vaatas strateegilise partnerluse rahastuse täiendavalt üle ning leidis võimaluse suurendada EPIKoja rahastust võrreldes algselt kavandatuga. Aastane lepingumaht perioodiks 2027–2029 on 1 350 000 eurot.

Kahjuks ei ole praeguses eelarveolukorras võimalik säilitada senist 1 500 000 euro suurust rahastust. Võrreldes varasema tasemega väheneb rahastus ligikaudu 10%. Selline vähenemine mõjutab organisatsiooni ja võrgustiku tegevust ning toob kaasa keerulisi valikuid. Samas on tegemist olulise muudatusega võrreldes algselt kavandatud suurema kärpega ning ministeeriumi eesmärk oli leida lahendus, mis leevendaks mõju EPIKoja ja võrgustiku tegevusele nii palju kui võimalik.

Mõistame, et viimaste aastate hinnatõus ja vajaduste kasv suurendavad survet teie tegevusmahtude säilitamisele ning muudavad sellised otsused organisatsioonidele eriti keeruliseks. Muudatus tuleneb riigi üldisest eelarveolukorrast ja vajadusest vähendada kulusid avalikus sektoris. Kokkuhoiu vajadus on seotud laiemalt riigieelarve otsuste ning julgeoleku- ja riigikaitsekulude kasvuga. Seetõttu tuli ka Sotsiaalministeeriumi valitsemisalas üle vaadata erinevad tegevused ja rahastusmahud, sealhulgas strateegilise partnerluse eelarve.

Sotsiaalministeerium peab EPIKoda jätkuvalt oluliseks partneriks puuetega inimeste, krooniliste haigete ning nende lähedaste õiguste ja heaolu eest seismisel. Hindame kõrgelt EPIKoja senist vastutustundlikku ja sisukat panust ning soovime jätkata tihedat koostööd. Meie ühine eesmärk on, et puudega inimeste ja nende lähedaste hääl oleks poliitikakujunduses jätkuvalt kuuldav ning et piiratud vahendite tingimustes oleks võimalik hoida fookuses kõige mõjusamaid tegevusi.