22.05.2025 | Eesti Puuetega Inimeste Koda | Jaga Facebookis
Eesti Puuetega Inimeste Koja poole pöörduvad sageli puudega laste vanemad murega, et koolivaheaegadel, eriti suveperioodil ei võimaldata erivajadustega lastele piisavas mahus tugiteenuseid, st tugiisikuteenust või lapsehoiuteenust.
Palume kohalikelt omavalitsustel ülevaadet:
•Milliseid lahendusi ja millises mahus puudega lapse hoiu ja hooldamise tagamiseks koolivaheaegadel (va suvevaheaeg) peredele pakute?
•Milliseid lahendusi ja millises mahus puudega lapse hoiu ja hooldamise tagamiseks peredele suvevaheaegadel pakute?
•Kui suur on Teie hinnangul teenuste katmata vajadus suveperioodil?
•Kui suur on perede omaosalus koolivaheaegade (va suvevaheaeg) aegsete hoiuvõimaluste eest?
•Kui suur on perede omaosalus suvevaheaja aegsete hoiuvõimaluste eest?
•Milliseid probleeme saate välja tuua koolivaheaegsete (sh suvevaheajad) hoiu ja hooldamise võimaluste tagamisega seoses?
Osades omavalitsustes on organiseeritud erivajadustega lastele lühiajalisi suvelaagreid (5-10päeva), kuid praktika ei ole ühtlane ning kohtade arv ega laagrite kestus ei kata vajadust. Vaheldusrikas ja rõõmus suvepuhkus peaks olema võimalik ka erivajadusega lapse jaoks ning erivajadusega last kasvatavate perede teiste laste ja vanemate endi jaoks. Loomulikult soovivad pered suvel koos oma abivajava lapsega aega veeta, kuid nad vajavad selleks paindlikke võimalusi, et kõik pereliikmed saaksid päriselt puhata. Vanemad vajavad aega endale, et säilitada peresuhteid, ennetada läbipõlemist ja pakkuda tähelepanu ka pere teistele lastele, kes vajavad suvepuhkuse ajal ühistegevusi vanematega.
Tavapäraselt saavad lapsevanemad olenevalt töö iseloomust puhata aastas 28-35 päeva . Lisaks on puudega last kasvatavale vanemale ettenähtud 1 lisapuhkusepäev kuus. Kui ka perel on võimalus seada töögraafikuid selliselt, et suvel 3-4 nädalat puhata, sh puudega last hoida, tähendab see seda, et ülejäänud ajal vajab pere teenuseid, et tööl käia, pere teised lapsed saaksid vanematega aega veeta ja ka vanemad ise saaksid hingetõmbehetki, sest sageli tähendab puudega lapse kasvatamine 24/7 valvesolekut, sh öösiti.
Palume kohalikul omavalitsusel hoolsusega planeerida, et erivajadusega laste peredel oleks tagatud ka suvel vajalikud tugiteenused, et vanemad saaksid tööl käia ning ka ise hoolduskoormusest puhata. Selleks, et leida oma piirkonna erivajadustega laste peredele toimivad lahendused, soovitame kaasata lapsevanemaid või pöörduda Eesti Puuetega Inimeste Koja poole.
Aitäh, oma vastustega aitate kaardistada meie peredele pakutavaid võimalusi üle Eesti.
22.08.2025
Pöördumine Sotsiaalministeeriumi ja kohalike omavalitsuste poole seoses kodu kohandamise teenuse kitsaskohtadega
15.08.2025
Eesti Puuetega Inimeste Koja seisukoht Psühhiaatrilise abi seaduse (ohjeldusmeetmete regulatsiooni kohaldamisala laiendamine) eelnõule
08.08.2025
Kutse Patsiendiohutuspäevale: ohutu teekond terviseni 16.09.2025
08.08.2025
Kutseharidus – kellele viimane, kellele ainus valik?
07.08.2025
Selgitustaotlus Õiguskantslerile avalduste lahendamise kohta
Loe varasemaid uudiskirju!
EPIKojaEesti Puuetega Inimeste Koja esimene uudiskiri ilmus juunis 2017.
Oma uudiskirjadesse koondame puuetega ja erivajadusega inimesi puudutava olulise info, samuti leiab palju põnevat nii EPIKoja, meie liikmete kui ka koostööpartnerite tegemistest, olulistest sündmustest ja huvitavatest persoonidest. Lisaks hoiame lugejaid kursis ning vahendame sotsiaal-, haridus- ja tervishoiusüsteemi olulisi muudatusi.
Uudiskiri ilmub kord kuus.